中華人民共和國疫苗管理法

　?。?019年6月29日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十一次會議通過）

　　        目    錄

　　    第一章　總則

　　    第二章　疫苗研制和注冊

　　    第三章　疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)

　　    第四章　疫苗流通

　　    第五章　預防接種

　　    第六章　異常反應監(jiān)測和處理

　　    第七章　疫苗上市后管理

　　    第八章　保障措施

　　    第九章　監(jiān)督管理

　　    第十章　法律責任

　　    第十一章　附則

　　第一章　總則

　　    第一條　為了加強疫苗管理，保證疫苗質(zhì)量和供應，規(guī)范預防接種，促進疫苗行業(yè)發(fā)展，保障公眾健康，維護公共衛(wèi)生安全，制定本法。

　　    第二條　在中華人民共和國境內(nèi)從事疫苗研制、生產(chǎn)、流通和預防接種及其監(jiān)督管理活動，適用本法。本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國傳染病防治法》等法律、行政法規(guī)的規(guī)定。

　　    本法所稱疫苗，是指為預防、控制疾病的發(fā)生、流行，用于人體免疫接種的預防性生物制品，包括免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗。

　　    第三條　國家對疫苗實行最嚴格的管理制度，堅持安全第一、風險管理、全程管控、科學監(jiān)管、社會共治。

　　    第四條　國家堅持疫苗產(chǎn)品的戰(zhàn)略性和公益性。

　　    國家支持疫苗基礎(chǔ)研究和應用研究，促進疫苗研制和創(chuàng)新，將預防、控制重大疾病的疫苗研制、生產(chǎn)和儲備納入國家戰(zhàn)略。

　　    國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，支持疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展和結(jié)構(gòu)優(yōu)化，鼓勵疫苗生產(chǎn)規(guī)模化、集約化，不斷提升疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量水平。

　　    第五條　疫苗上市許可持有人應當加強疫苗全生命周期質(zhì)量管理，對疫苗的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責。

　　    從事疫苗研制、生產(chǎn)、流通和預防接種活動的單位和個人，應當遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯，依法承擔責任，接受社會監(jiān)督。

　　    第六條　國家實行免疫規(guī)劃制度。

　　    居住在中國境內(nèi)的居民，依法享有接種免疫規(guī)劃疫苗的權(quán)利，履行接種免疫規(guī)劃疫苗的義務。政府免費向居民提供免疫規(guī)劃疫苗。

　　    縣級以上人民政府及其有關(guān)部門應當保障適齡兒童接種免疫規(guī)劃疫苗。監(jiān)護人應當依法保證適齡兒童按時接種免疫規(guī)劃疫苗。

　　    第七條　縣級以上人民政府應當將疫苗安全工作和預防接種工作納入本級國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃，加強疫苗監(jiān)督管理能力建設(shè)，建立健全疫苗監(jiān)督管理工作機制。

　　    縣級以上地方人民政府對本行政區(qū)域疫苗監(jiān)督管理工作負責，統(tǒng)一領(lǐng)導、組織、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域疫苗監(jiān)督管理工作。

　　    第八條　國務院藥品監(jiān)督管理部門負責全國疫苗監(jiān)督管理工作。國務院衛(wèi)生健康主管部門負責全國預防接種監(jiān)督管理工作。國務院其他有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責與疫苗有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

　　    省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域疫苗監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級、縣級人民政府承擔藥品監(jiān)督管理職責的部門（以下稱藥品監(jiān)督管理部門）負責本行政區(qū)域疫苗監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府衛(wèi)生健康主管部門負責本行政區(qū)域預防接種監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府其他有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責與疫苗有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

　　    第九條　國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府建立部門協(xié)調(diào)機制，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)疫苗監(jiān)督管理有關(guān)工作，定期分析疫苗安全形勢，加強疫苗監(jiān)督管理，保障疫苗供應。

　　    第十條　國家實行疫苗全程電子追溯制度。

　　    國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門制定統(tǒng)一的疫苗追溯標準和規(guī)范，建立全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺，整合疫苗生產(chǎn)、流通和預防接種全過程追溯信息，實現(xiàn)疫苗可追溯。

　　    疫苗上市許可持有人應當建立疫苗電子追溯系統(tǒng)，與全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺相銜接，實現(xiàn)生產(chǎn)、流通和預防接種全過程最小包裝單位疫苗可追溯、可核查。

　　    疾病預防控制機構(gòu)、接種單位應當依法如實記錄疫苗流通、預防接種等情況，并按照規(guī)定向全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺提供追溯信息。

　　    第十一條　疫苗研制、生產(chǎn)、檢驗等過程中應當建立健全生物安全管理制度，嚴格控制生物安全風險，加強菌毒株等病原微生物的生物安全管理，保護操作人員和公眾的健康，保證菌毒株等病原微生物用途合法、正當。

　　    疫苗研制、生產(chǎn)、檢驗等使用的菌毒株和細胞株，應當明確歷史、生物學特征、代次，建立詳細檔案，保證來源合法、清晰、可追溯；來源不明的，不得使用。

　　    第十二條　各級人民政府及其有關(guān)部門、疾病預防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗上市許可持有人和疫苗行業(yè)協(xié)會等應當通過全國兒童預防接種日等活動定期開展疫苗安全法律、法規(guī)以及預防接種知識等的宣傳教育、普及工作。

　　    新聞媒體應當開展疫苗安全法律、法規(guī)以及預防接種知識等的公益宣傳，并對疫苗違法行為進行輿論監(jiān)督。有關(guān)疫苗的宣傳報道應當全面、科學、客觀、公正。

　　    第十三條　疫苗行業(yè)協(xié)會應當加強行業(yè)自律，建立健全行業(yè)規(guī)范，推動行業(yè)誠信體系建設(shè)，引導和督促會員依法開展生產(chǎn)經(jīng)營等活動。

　　    第二章　疫苗研制和注冊

　　    第十四條　國家根據(jù)疾病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定相關(guān)研制規(guī)劃，安排必要資金，支持多聯(lián)多價等新型疫苗的研制。

　　    國家組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)聯(lián)合攻關(guān)，研制疾病預防、控制急需的疫苗。

　　    第十五條　國家鼓勵疫苗上市許可持有人加大研制和創(chuàng)新資金投入，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提升質(zhì)量控制水平，推動疫苗技術(shù)進步。

　　    第十六條　開展疫苗臨床試驗，應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門依法批準。

　　    疫苗臨床試驗應當由符合國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院衛(wèi)生健康主管部門規(guī)定條件的三級醫(yī)療機構(gòu)或者省級以上疾病預防控制機構(gòu)實施或者組織實施。

　　    國家鼓勵符合條件的醫(yī)療機構(gòu)、疾病預防控制機構(gòu)等依法開展疫苗臨床試驗。

　　    第十七條　疫苗臨床試驗申辦者應當制定臨床試驗方案，建立臨床試驗安全監(jiān)測與評價制度，審慎選擇受試者，合理設(shè)置受試者群體和年齡組，并根據(jù)風險程度采取有效措施，保護受試者合法權(quán)益。

　　    第十八條　開展疫苗臨床試驗，應當取得受試者的書面知情同意；受試者為無民事行為能力人的，應當取得其監(jiān)護人的書面知情同意；受試者為限制民事行為能力人的，應當取得本人及其監(jiān)護人的書面知情同意。

　　    第十九條　在中國境內(nèi)上市的疫苗應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品注冊證書；申請疫苗注冊，應當提供真實、充分、可靠的數(shù)據(jù)、資料和樣品。

　　    對疾病預防、控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗，國務院藥品監(jiān)督管理部門應當予以優(yōu)先審評審批。

　　    第二十條　應對重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的疫苗或者國務院衛(wèi)生健康主管部門認定急需的其他疫苗，經(jīng)評估獲益大于風險的，國務院藥品監(jiān)督管理部門可以附條件批準疫苗注冊申請。

　　    出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件，國務院衛(wèi)生健康主管部門根據(jù)傳染病預防、控制需要提出緊急使用疫苗的建議，經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用。

　　    第二十一條　國務院藥品監(jiān)督管理部門在批準疫苗注冊申請時，對疫苗的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制標準和說明書、標簽予以核準。

　　    國務院藥品監(jiān)督管理部門應當在其網(wǎng)站上及時公布疫苗說明書、標簽內(nèi)容。

　　    第三章　疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)

　　    第二十二條　國家對疫苗生產(chǎn)實行嚴格準入制度。

　　    從事疫苗生產(chǎn)活動，應當經(jīng)省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品生產(chǎn)許可證。

　　    從事疫苗生產(chǎn)活動，除符合《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的從事藥品生產(chǎn)活動的條件外，還應當具備下列條件：

　　    （一）具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲備；

　　    （二）具有保證生物安全的制度和設(shè)施、設(shè)備；

　　    （三）符合疾病預防、控制需要。

　　    疫苗上市許可持有人應當具備疫苗生產(chǎn)能力；超出疫苗生產(chǎn)能力確需委托生產(chǎn)的，應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準。接受委托生產(chǎn)的，應當遵守本法規(guī)定和國家有關(guān)規(guī)定，保證疫苗質(zhì)量。

　　    第二十三條　疫苗上市許可持有人的法定代表人、主要負責人應當具有良好的信用記錄，生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權(quán)人等關(guān)鍵崗位人員應當具有相關(guān)專業(yè)背景和從業(yè)經(jīng)歷。

　　    疫苗上市許可持有人應當加強對前款規(guī)定人員的培訓和考核，及時將其任職和變更情況向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　    第二十四條　疫苗應當按照經(jīng)核準的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制標準進行生產(chǎn)和檢驗，生產(chǎn)全過程應當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。

　　    疫苗上市許可持有人應當按照規(guī)定對疫苗生產(chǎn)全過程和疫苗質(zhì)量進行審核、檢驗。

　　    第二十五條　疫苗上市許可持有人應當建立完整的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，持續(xù)加強偏差管理，采用信息化手段如實記錄生產(chǎn)、檢驗過程中形成的所有數(shù)據(jù)，確保生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。

　　    第二十六條　國家實行疫苗批簽發(fā)制度。

　　    每批疫苗銷售前或者進口時，應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的批簽發(fā)機構(gòu)按照相關(guān)技術(shù)要求進行審核、檢驗。符合要求的，發(fā)給批簽發(fā)證明；不符合要求的，發(fā)給不予批簽發(fā)通知書。

　　    不予批簽發(fā)的疫苗不得銷售，并應當由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀；不予批簽發(fā)的進口疫苗應當由口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者依法進行其他處理。

　　    國務院藥品監(jiān)督管理部門、批簽發(fā)機構(gòu)應當及時公布上市疫苗批簽發(fā)結(jié)果，供公眾查詢。

　　    第二十七條　申請疫苗批簽發(fā)應當按照規(guī)定向批簽發(fā)機構(gòu)提供批生產(chǎn)及檢驗記錄摘要等資料和同批號產(chǎn)品等樣品。進口疫苗還應當提供原產(chǎn)地證明、批簽發(fā)證明；在原產(chǎn)地免予批簽發(fā)的，應當提供免予批簽發(fā)證明。

　　    第二十八條　預防、控制傳染病疫情或者應對突發(fā)事件急需的疫苗，經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，免予批簽發(fā)。

　　    第二十九條　疫苗批簽發(fā)應當逐批進行資料審核和抽樣檢驗。疫苗批簽發(fā)檢驗項目和檢驗頻次應當根據(jù)疫苗質(zhì)量風險評估情況進行動態(tài)調(diào)整。

　　    對疫苗批簽發(fā)申請資料或者樣品的真實性有疑問，或者存在其他需要進一步核實的情況的，批簽發(fā)機構(gòu)應當予以核實，必要時應當采用現(xiàn)場抽樣檢驗等方式組織開展現(xiàn)場核實。

　　    第三十條　批簽發(fā)機構(gòu)在批簽發(fā)過程中發(fā)現(xiàn)疫苗存在重大質(zhì)量風險的，應當及時向國務院藥品監(jiān)督管理部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　    接到報告的部門應當立即對疫苗上市許可持有人進行現(xiàn)場檢查，根據(jù)檢查結(jié)果通知批簽發(fā)機構(gòu)對疫苗上市許可持有人的相關(guān)產(chǎn)品或者所有產(chǎn)品不予批簽發(fā)或者暫停批簽發(fā)，并責令疫苗上市許可持有人整改。疫苗上市許可持有人應當立即整改，并及時將整改情況向責令其整改的部門報告。

　　    第三十一條　對生產(chǎn)工藝偏差、質(zhì)量差異、生產(chǎn)過程中的故障和事故以及采取的措施，疫苗上市許可持有人應當如實記錄，并在相應批產(chǎn)品申請批簽發(fā)的文件中載明；可能影響疫苗質(zhì)量的，疫苗上市許可持有人應當立即采取措施，并向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　    第四章　疫苗流通

　　    第三十二條　國家免疫規(guī)劃疫苗由國務院衛(wèi)生健康主管部門會同國務院財政部門等組織集中招標或者統(tǒng)一談判，形成并公布中標價格或者成交價格，各省、自治區(qū)、直轄市實行統(tǒng)一采購。

　　    國家免疫規(guī)劃疫苗以外的其他免疫規(guī)劃疫苗、非免疫規(guī)劃疫苗由各省、自治區(qū)、直轄市通過省級公共資源交易平臺組織采購。

　　    第三十三條　疫苗的價格由疫苗上市許可持有人依法自主合理制定。疫苗的價格水平、差價率、利潤率應當保持在合理幅度。

　　    第三十四條　省級疾病預防控制機構(gòu)應當根據(jù)國家免疫規(guī)劃和本行政區(qū)域疾病預防、控制需要，制定本行政區(qū)域免疫規(guī)劃疫苗使用計劃，并按照國家有關(guān)規(guī)定向組織采購疫苗的部門報告，同時報省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生健康主管部門備案。

　　    第三十五條　疫苗上市許可持有人應當按照采購合同約定，向疾病預防控制機構(gòu)供應疫苗。

　　    疾病預防控制機構(gòu)應當按照規(guī)定向接種單位供應疫苗。

　　    疾病預防控制機構(gòu)以外的單位和個人不得向接種單位供應疫苗，接種單位不得接收該疫苗。

　　    第三十六條　疫苗上市許可持有人應當按照采購合同約定，向疾病預防控制機構(gòu)或者疾病預防控制機構(gòu)指定的接種單位配送疫苗。

　　    疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構(gòu)自行配送疫苗應當具備疫苗冷鏈儲存、運輸條件，也可以委托符合條件的疫苗配送單位配送疫苗。

　　    疾病預防控制機構(gòu)配送非免疫規(guī)劃疫苗可以收取儲存、運輸費用，具體辦法由國務院財政部門會同國務院價格主管部門制定，收費標準由省、自治區(qū)、直轄市人民政府價格主管部門會同財政部門制定。

　　    第三十七條　疾病預防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗上市許可持有人、疫苗配送單位應當遵守疫苗儲存、運輸管理規(guī)范，保證疫苗質(zhì)量。

　　    疫苗在儲存、運輸全過程中應當處于規(guī)定的溫度環(huán)境，冷鏈儲存、運輸應當符合要求，并定時監(jiān)測、記錄溫度。

　　    疫苗儲存、運輸管理規(guī)范由國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生健康主管部門共同制定。

　　    第三十八條　疫苗上市許可持有人在銷售疫苗時，應當提供加蓋其印章的批簽發(fā)證明復印件或者電子文件；銷售進口疫苗的，還應當提供加蓋其印章的進口藥品通關(guān)單復印件或者電子文件。

　　    疾病預防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時，應當索取前款規(guī)定的證明文件，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。

　　    第三十九條　疫苗上市許可持有人應當按照規(guī)定，建立真實、準確、完整的銷售記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。

　　    疾病預防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗配送單位應當按照規(guī)定，建立真實、準確、完整的接收、購進、儲存、配送、供應記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。

　　    疾病預防控制機構(gòu)、接種單位接收或者購進疫苗時，應當索取本次運輸、儲存全過程溫度監(jiān)測記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查；對不能提供本次運輸、儲存全過程溫度監(jiān)測記錄或者溫度控制不符合要求的，不得接收或者購進，并應當立即向縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門報告。

　　    第四十條　疾病預防控制機構(gòu)、接種單位應當建立疫苗定期檢查制度，對存在包裝無法識別、儲存溫度不符合要求、超過有效期等問題的疫苗，采取隔離存放、設(shè)置警示標志等措施，并按照國務院藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門、生態(tài)環(huán)境主管部門的規(guī)定處置。疾病預防控制機構(gòu)、接種單位應當如實記錄處置情況，處置記錄應當保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。

　　    第五章　預防接種

　　    第四十一條　國務院衛(wèi)生健康主管部門制定國家免疫規(guī)劃；國家免疫規(guī)劃疫苗種類由國務院衛(wèi)生健康主管部門會同國務院財政部門擬訂，報國務院批準后公布。

　　    國務院衛(wèi)生健康主管部門建立國家免疫規(guī)劃專家咨詢委員會，并會同國務院財政部門建立國家免疫規(guī)劃疫苗種類動態(tài)調(diào)整機制。

　　    省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時，可以根據(jù)本行政區(qū)域疾病預防、控制需要，增加免疫規(guī)劃疫苗種類，報國務院衛(wèi)生健康主管部門備案并公布。

　　    第四十二條　國務院衛(wèi)生健康主管部門應當制定、公布預防接種工作規(guī)范，強化預防接種規(guī)范化管理。

　　    國務院衛(wèi)生健康主管部門應當制定、公布國家免疫規(guī)劃疫苗的免疫程序和非免疫規(guī)劃疫苗的使用指導原則。

　　    省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生健康主管部門應當結(jié)合本行政區(qū)域?qū)嶋H情況制定接種方案，并報國務院衛(wèi)生健康主管部門備案。

　　    第四十三條　各級疾病預防控制機構(gòu)應當按照各自職責，開展與預防接種相關(guān)的宣傳、培訓、技術(shù)指導、監(jiān)測、評價、流行病學調(diào)查、應急處置等工作。

　　    第四十四條　接種單位應當具備下列條件：

　　    （一）取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證；

　　    （二）具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生健康主管部門組織的預防接種專業(yè)培訓并考核合格的醫(yī)師、護士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生；

　　    （三）具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度。

　　    縣級以上地方人民政府衛(wèi)生健康主管部門指定符合條件的醫(yī)療機構(gòu)承擔責任區(qū)域內(nèi)免疫規(guī)劃疫苗接種工作。符合條件的醫(yī)療機構(gòu)可以承擔非免疫規(guī)劃疫苗接種工作，并應當報頒發(fā)其醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生健康主管部門備案。

　　    接種單位應當加強內(nèi)部管理，開展預防接種工作應當遵守預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則和接種方案。

　　    各級疾病預防控制機構(gòu)應當加強對接種單位預防接種工作的技術(shù)指導和疫苗使用的管理。

　　    第四十五條　醫(yī)療衛(wèi)生人員實施接種，應當告知受種者或者其監(jiān)護人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應以及現(xiàn)場留觀等注意事項，詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況，并如實記錄告知和詢問情況。受種者或者其監(jiān)護人應當如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況。有接種禁忌不能接種的，醫(yī)療衛(wèi)生人員應當向受種者或者其監(jiān)護人提出醫(yī)學建議，并如實記錄提出醫(yī)學建議情況。

　　    醫(yī)療衛(wèi)生人員在實施接種前，應當按照預防接種工作規(guī)范的要求，檢查受種者健康狀況、核查接種禁忌，查對預防接種證，檢查疫苗、注射器的外觀、批號、有效期，核對受種者的姓名、年齡和疫苗的品名、規(guī)格、劑量、接種部位、接種途徑，做到受種者、預防接種證和疫苗信息相一致，確認無誤后方可實施接種。

　　    醫(yī)療衛(wèi)生人員應當對符合接種條件的受種者實施接種。受種者在現(xiàn)場留觀期間出現(xiàn)不良反應的，醫(yī)療衛(wèi)生人員應當按照預防接種工作規(guī)范的要求，及時采取救治等措施。

　　    第四十六條　醫(yī)療衛(wèi)生人員應當按照國務院衛(wèi)生健康主管部門的規(guī)定，真實、準確、完整記錄疫苗的品種、上市許可持有人、最小包裝單位的識別信息、有效期、接種時間、實施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者等接種信息，確保接種信息可追溯、可查詢。接種記錄應當保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。

　　    第四十七條　國家對兒童實行預防接種證制度。在兒童出生后一個月內(nèi)，其監(jiān)護人應當?shù)絻和幼〉爻袚A防接種工作的接種單位或者出生醫(yī)院為其辦理預防接種證。接種單位或者出生醫(yī)院不得拒絕辦理。監(jiān)護人應當妥善保管預防接種證。

　　    預防接種實行居住地管理，兒童離開原居住地期間，由現(xiàn)居住地承擔預防接種工作的接種單位負責對其實施接種。

　　    預防接種證的格式由國務院衛(wèi)生健康主管部門規(guī)定。

　　    第四十八條　兒童入托、入學時，托幼機構(gòu)、學校應當查驗預防接種證，發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定接種免疫規(guī)劃疫苗的，應當向兒童居住地或者托幼機構(gòu)、學校所在地承擔預防接種工作的接種單位報告，并配合接種單位督促其監(jiān)護人按照規(guī)定補種。疾病預防控制機構(gòu)應當為托幼機構(gòu)、學校查驗預防接種證等提供技術(shù)指導。

　　    兒童入托、入學預防接種證查驗辦法由國務院衛(wèi)生健康主管部門會同國務院教育行政部門制定。

　　    第四十九條　接種單位接種免疫規(guī)劃疫苗不得收取任何費用。

　　    接種單位接種非免疫規(guī)劃疫苗，除收取疫苗費用外，還可以收取接種服務費。接種服務費的收費標準由省、自治區(qū)、直轄市人民政府價格主管部門會同財政部門制定。

　　    第五十條　縣級以上地方人民政府衛(wèi)生健康主管部門根據(jù)傳染病監(jiān)測和預警信息，為預防、控制傳染病暴發(fā)、流行，報經(jīng)本級人民政府決定，并報省級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門備案，可以在本行政區(qū)域進行群體性預防接種。

　　    需要在全國范圍或者跨省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)進行群體性預防接種的，應當由國務院衛(wèi)生健康主管部門決定。

　　    作出群體性預防接種決定的縣級以上地方人民政府或者國務院衛(wèi)生健康主管部門應當組織有關(guān)部門做好人員培訓、宣傳教育、物資調(diào)用等工作。

　　    任何單位和個人不得擅自進行群體性預防接種。

　　    第五十一條　傳染病暴發(fā)、流行時，縣級以上地方人民政府或者其衛(wèi)生健康主管部門需要采取應急接種措施的，依照法律、行政法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。

　　    第六章　異常反應監(jiān)測和處理

　　    第五十二條　預防接種異常反應，是指合格的疫苗在實施規(guī)范接種過程中或者實施規(guī)范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害，相關(guān)各方均無過錯的藥品不良反應。

　　    下列情形不屬于預防接種異常反應：

　　    （一）因疫苗本身特性引起的接種后一般反應；

　　    （二）因疫苗質(zhì)量問題給受種者造成的損害；

　　    （三）因接種單位違反預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害；

　　    （四）受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期，接種后偶合發(fā)病；

　　    （五）受種者有疫苗說明書規(guī)定的接種禁忌，在接種前受種者或者其監(jiān)護人未如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種后受種者原有疾病急性復發(fā)或者病情加重；

　　    （六）因心理因素發(fā)生的個體或者群體的心因性反應。

　　    第五十三條　國家加強預防接種異常反應監(jiān)測。預防接種異常反應監(jiān)測方案由國務院衛(wèi)生健康主管部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門制定。

　　    第五十四條　接種單位、醫(yī)療機構(gòu)等發(fā)現(xiàn)疑似預防接種異常反應的，應當按照規(guī)定向疾病預防控制機構(gòu)報告。

　　    疫苗上市許可持有人應當設(shè)立專門機構(gòu)，配備專職人員，主動收集、跟蹤分析疑似預防接種異常反應，及時采取風險控制措施，將疑似預防接種異常反應向疾病預防控制機構(gòu)報告，將質(zhì)量分析報告提交省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門。

　　    第五十五條　對疑似預防接種異常反應，疾病預防控制機構(gòu)應當按照規(guī)定及時報告，組織調(diào)查、診斷，并將調(diào)查、診斷結(jié)論告知受種者或者其監(jiān)護人。對調(diào)查、診斷結(jié)論有爭議的，可以根據(jù)國務院衛(wèi)生健康主管部門制定的鑒定辦法申請鑒定。

　　    因預防接種導致受種者死亡、嚴重殘疾，或者群體性疑似預防接種異常反應等對社會有重大影響的疑似預防接種異常反應，由設(shè)區(qū)的市級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責組織調(diào)查、處理。

　　    第五十六條　國家實行預防接種異常反應補償制度。實施接種過程中或者實施接種后出現(xiàn)受種者死亡、嚴重殘疾、器官組織損傷等損害，屬于預防接種異常反應或者不能排除的，應當給予補償。補償范圍實行目錄管理，并根據(jù)實際情況進行動態(tài)調(diào)整。

　　    接種免疫規(guī)劃疫苗所需的補償費用，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府財政部門在預防接種經(jīng)費中安排；接種非免疫規(guī)劃疫苗所需的補償費用，由相關(guān)疫苗上市許可持有人承擔。國家鼓勵通過商業(yè)保險等多種形式對預防接種異常反應受種者予以補償。

　　    預防接種異常反應補償應當及時、便民、合理。預防接種異常反應補償范圍、標準、程序由國務院規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市制定具體實施辦法。

　　    第七章　疫苗上市后管理

　　    第五十七條　疫苗上市許可持有人應當建立健全疫苗全生命周期質(zhì)量管理體系，制定并實施疫苗上市后風險管理計劃，開展疫苗上市后研究，對疫苗的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進行進一步確證。

　　    對批準疫苗注冊申請時提出進一步研究要求的疫苗，疫苗上市許可持有人應當在規(guī)定期限內(nèi)完成研究；逾期未完成研究或者不能證明其獲益大于風險的，國務院藥品監(jiān)督管理部門應當依法處理，直至注銷該疫苗的藥品注冊證書。

　　    第五十八條　疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性。

　　    生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)場地、關(guān)鍵設(shè)備等發(fā)生變更的，應當進行評估、驗證，按照國務院藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)變更管理的規(guī)定備案或者報告；變更可能影響疫苗安全性、有效性和質(zhì)量可控性的，應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準。

　　    第五十九條　疫苗上市許可持有人應當根據(jù)疫苗上市后研究、預防接種異常反應等情況持續(xù)更新說明書、標簽，并按照規(guī)定申請核準或者備案。

　　    國務院藥品監(jiān)督管理部門應當在其網(wǎng)站上及時公布更新后的疫苗說明書、標簽內(nèi)容。

　　    第六十條　疫苗上市許可持有人應當建立疫苗質(zhì)量回顧分析和風險報告制度，每年將疫苗生產(chǎn)流通、上市后研究、風險管理等情況按照規(guī)定如實向國務院藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　    第六十一條　國務院藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)實際情況，責令疫苗上市許可持有人開展上市后評價或者直接組織開展上市后評價。

　　    對預防接種異常反應嚴重或者其他原因危害人體健康的疫苗，國務院藥品監(jiān)督管理部門應當注銷該疫苗的藥品注冊證書。

　　    第六十二條　國務院藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)疾病預防、控制需要和疫苗行業(yè)發(fā)展情況，組織對疫苗品種開展上市后評價，發(fā)現(xiàn)該疫苗品種的產(chǎn)品設(shè)計、生產(chǎn)工藝、安全性、有效性或者質(zhì)量可控性明顯劣于預防、控制同種疾病的其他疫苗品種的，應當注銷該品種所有疫苗的藥品注冊證書并廢止相應的國家藥品標準。

　　    第八章　保障措施

　　    第六十三條　縣級以上人民政府應當將疫苗安全工作、購買免疫規(guī)劃疫苗和預防接種工作以及信息化建設(shè)等所需經(jīng)費納入本級政府預算，保證免疫規(guī)劃制度的實施。

　　    縣級人民政府按照國家有關(guān)規(guī)定對從事預防接種工作的鄉(xiāng)村醫(yī)生和其他基層醫(yī)療衛(wèi)生人員給予補助。

　　    國家根據(jù)需要對經(jīng)濟欠發(fā)達地區(qū)的預防接種工作給予支持。省、自治區(qū)、直轄市人民政府和設(shè)區(qū)的市級人民政府應當對經(jīng)濟欠發(fā)達地區(qū)的縣級人民政府開展與預防接種相關(guān)的工作給予必要的經(jīng)費補助。

　　    第六十四條　省、自治區(qū)、直轄市人民政府根據(jù)本行政區(qū)域傳染病流行趨勢，在國務院衛(wèi)生健康主管部門確定的傳染病預防、控制項目范圍內(nèi)，確定本行政區(qū)域與預防接種相關(guān)的項目，并保證項目的實施。

　　    第六十五條　國務院衛(wèi)生健康主管部門根據(jù)各省、自治區(qū)、直轄市國家免疫規(guī)劃疫苗使用計劃，向疫苗上市許可持有人提供國家免疫規(guī)劃疫苗需求信息，疫苗上市許可持有人根據(jù)疫苗需求信息合理安排生產(chǎn)。

　　    疫苗存在供應短缺風險時，國務院衛(wèi)生健康主管部門、國務院藥品監(jiān)督管理部門提出建議，國務院工業(yè)和信息化主管部門、國務院財政部門應當采取有效措施，保障疫苗生產(chǎn)、供應。

　　    疫苗上市許可持有人應當依法組織生產(chǎn)，保障疫苗供應；疫苗上市許可持有人停止疫苗生產(chǎn)的，應當及時向國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　    第六十六條　國家將疫苗納入戰(zhàn)略物資儲備，實行中央和省級兩級儲備。

　　    國務院工業(yè)和信息化主管部門、財政部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門、公安部門、市場監(jiān)督管理部門和藥品監(jiān)督管理部門，根據(jù)疾病預防、控制和公共衛(wèi)生應急準備的需要，加強儲備疫苗的產(chǎn)能、產(chǎn)品管理，建立動態(tài)調(diào)整機制。

　　    第六十七條　各級財政安排用于預防接種的經(jīng)費應當?？顚Ｓ?，任何單位和個人不得挪用、擠占。

　　    有關(guān)單位和個人使用預防接種的經(jīng)費應當依法接受審計機關(guān)的審計監(jiān)督。

　　    第六十八條　國家實行疫苗責任強制保險制度。

　　    疫苗上市許可持有人應當按照規(guī)定投保疫苗責任強制保險。因疫苗質(zhì)量問題造成受種者損害的，保險公司在承保的責任限額內(nèi)予以賠付。

　　    疫苗責任強制保險制度的具體實施辦法，由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門、保險監(jiān)督管理機構(gòu)等制定。

　　    第六十九條　傳染病暴發(fā)、流行時，相關(guān)疫苗上市許可持有人應當及時生產(chǎn)和供應預防、控制傳染病的疫苗。交通運輸單位應當優(yōu)先運輸預防、控制傳染病的疫苗?？h級以上人民政府及其有關(guān)部門應當做好組織、協(xié)調(diào)、保障工作。

　　    第九章　監(jiān)督管理

　　    第七十條　藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門按照各自職責對疫苗研制、生產(chǎn)、流通和預防接種全過程進行監(jiān)督管理，監(jiān)督疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構(gòu)、接種單位等依法履行義務。

　　    藥品監(jiān)督管理部門依法對疫苗研制、生產(chǎn)、儲存、運輸以及預防接種中的疫苗質(zhì)量進行監(jiān)督檢查。衛(wèi)生健康主管部門依法對免疫規(guī)劃制度的實施、預防接種活動進行監(jiān)督檢查。

　　    藥品監(jiān)督管理部門應當加強對疫苗上市許可持有人的現(xiàn)場檢查；必要時，可以對為疫苗研制、生產(chǎn)、流通等活動提供產(chǎn)品或者服務的單位和個人進行延伸檢查；有關(guān)單位和個人應當予以配合，不得拒絕和隱瞞。

　　    第七十一條　國家建設(shè)中央和省級兩級職業(yè)化、專業(yè)化藥品檢查員隊伍，加強對疫苗的監(jiān)督檢查。

　　    省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門選派檢查員入駐疫苗上市許可持有人。檢查員負責監(jiān)督檢查藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況，收集疫苗質(zhì)量風險和違法違規(guī)線索，向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告情況并提出建議，對派駐期間的行為負責。

　　    第七十二條　疫苗質(zhì)量管理存在安全隱患，疫苗上市許可持有人等未及時采取措施消除的，藥品監(jiān)督管理部門可以采取責任約談、限期整改等措施。

　　    嚴重違反藥品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范的，藥品監(jiān)督管理部門應當責令暫停疫苗生產(chǎn)、銷售、配送，立即整改；整改完成后，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門檢查符合要求的，方可恢復生產(chǎn)、銷售、配送。

　　    藥品監(jiān)督管理部門應當建立疫苗上市許可持有人及其相關(guān)人員信用記錄制度，納入全國信用信息共享平臺，按照規(guī)定公示其嚴重失信信息，實施聯(lián)合懲戒。

　　    第七十三條　疫苗存在或者疑似存在質(zhì)量問題的，疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構(gòu)、接種單位應當立即停止銷售、配送、使用，必要時立即停止生產(chǎn)，按照規(guī)定向縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門報告。衛(wèi)生健康主管部門應當立即組織疾病預防控制機構(gòu)和接種單位采取必要的應急處置措施，同時向上級人民政府衛(wèi)生健康主管部門報告。藥品監(jiān)督管理部門應當依法采取查封、扣押等措施。對已經(jīng)銷售的疫苗，疫苗上市許可持有人應當及時通知相關(guān)疾病預防控制機構(gòu)、疫苗配送單位、接種單位，按照規(guī)定召回，如實記錄召回和通知情況，疾病預防控制機構(gòu)、疫苗配送單位、接種單位應當予以配合。

　　    未依照前款規(guī)定停止生產(chǎn)、銷售、配送、使用或者召回疫苗的，縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門應當按照各自職責責令停止生產(chǎn)、銷售、配送、使用或者召回疫苗。

　　    疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構(gòu)、接種單位發(fā)現(xiàn)存在或者疑似存在質(zhì)量問題的疫苗，不得瞞報、謊報、緩報、漏報，不得隱匿、偽造、毀滅有關(guān)證據(jù)。

　　    第七十四條　疫苗上市許可持有人應當建立信息公開制度，按照規(guī)定在其網(wǎng)站上及時公開疫苗產(chǎn)品信息、說明書和標簽、藥品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況、批簽發(fā)情況、召回情況、接受檢查和處罰情況以及投保疫苗責任強制保險情況等信息。

　　    第七十五條　國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門等建立疫苗質(zhì)量、預防接種等信息共享機制。

　　    省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門等應當按照科學、客觀、及時、公開的原則，組織疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構(gòu)、接種單位、新聞媒體、科研單位等，就疫苗質(zhì)量和預防接種等信息進行交流溝通。

　　    第七十六條　國家實行疫苗安全信息統(tǒng)一公布制度。

　　    疫苗安全風險警示信息、重大疫苗安全事故及其調(diào)查處理信息和國務院確定需要統(tǒng)一公布的其他疫苗安全信息，由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同有關(guān)部門公布。全國預防接種異常反應報告情況，由國務院衛(wèi)生健康主管部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一公布。未經(jīng)授權(quán)不得發(fā)布上述信息。公布重大疫苗安全信息，應當及時、準確、全面，并按照規(guī)定進行科學評估，作出必要的解釋說明。

　　    縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)可能誤導公眾和社會輿論的疫苗安全信息，應當立即會同衛(wèi)生健康主管部門及其他有關(guān)部門、專業(yè)機構(gòu)、相關(guān)疫苗上市許可持有人等進行核實、分析，并及時公布結(jié)果。

　　    任何單位和個人不得編造、散布虛假疫苗安全信息。

　　    第七十七條　任何單位和個人有權(quán)依法了解疫苗信息，對疫苗監(jiān)督管理工作提出意見、建議。

　　    任何單位和個人有權(quán)向衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門等部門舉報疫苗違法行為，對衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門等部門及其工作人員未依法履行監(jiān)督管理職責的情況有權(quán)向本級或者上級人民政府及其有關(guān)部門、監(jiān)察機關(guān)舉報。有關(guān)部門、機關(guān)應當及時核實、處理；對查證屬實的舉報，按照規(guī)定給予舉報人獎勵；舉報人舉報所在單位嚴重違法行為，查證屬實的，給予重獎。

　　    第七十八條　縣級以上人民政府應當制定疫苗安全事件應急預案，對疫苗安全事件分級、處置組織指揮體系與職責、預防預警機制、處置程序、應急保障措施等作出規(guī)定。

　　    疫苗上市許可持有人應當制定疫苗安全事件處置方案，定期檢查各項防范措施的落實情況，及時消除安全隱患。

　　    發(fā)生疫苗安全事件，疫苗上市許可持有人應當立即向國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告；疾病預防控制機構(gòu)、接種單位、醫(yī)療機構(gòu)應當立即向縣級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門報告。藥品監(jiān)督管理部門應當會同衛(wèi)生健康主管部門按照應急預案的規(guī)定，成立疫苗安全事件處置指揮機構(gòu)，開展醫(yī)療救治、風險控制、調(diào)查處理、信息發(fā)布、解釋說明等工作，做好補種等善后處置工作。因質(zhì)量問題造成的疫苗安全事件的補種費用由疫苗上市許可持有人承擔。

　　    有關(guān)單位和個人不得瞞報、謊報、緩報、漏報疫苗安全事件，不得隱匿、偽造、毀滅有關(guān)證據(jù)。

　　    第十章　法律責任

　　    第七十九條　違反本法規(guī)定，構(gòu)成犯罪的，依法從重追究刑事責任。

　　    第八十條　生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)、銷售的疫苗以及專門用于違法生產(chǎn)疫苗的原料、輔料、包裝材料、設(shè)備等物品，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品注冊證書，直至吊銷藥品生產(chǎn)許可證等，并處違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額十五倍以上五十倍以下的罰款，貨值金額不足五十萬元的，按五十萬元計算。

　　    生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于劣藥的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)、銷售的疫苗以及專門用于違法生產(chǎn)疫苗的原料、輔料、包裝材料、設(shè)備等物品，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額十倍以上三十倍以下的罰款，貨值金額不足五十萬元的，按五十萬元計算；情節(jié)嚴重的，吊銷藥品注冊證書，直至吊銷藥品生產(chǎn)許可證等。

　　    生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥，或者生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于劣藥且情節(jié)嚴重的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和關(guān)鍵崗位人員以及其他責任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入一倍以上十倍以下的罰款，終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，由公安機關(guān)處五日以上十五日以下拘留。

　　    第八十一條　有下列情形之一的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)、銷售的疫苗以及專門用于違法生產(chǎn)疫苗的原料、輔料、包裝材料、設(shè)備等物品，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額十五倍以上五十倍以下的罰款，貨值金額不足五十萬元的，按五十萬元計算；情節(jié)嚴重的，吊銷藥品相關(guān)批準證明文件，直至吊銷藥品生產(chǎn)許可證等，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和關(guān)鍵崗位人員以及其他責任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之五十以上十倍以下的罰款，十年內(nèi)直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，由公安機關(guān)處五日以上十五日以下拘留：

　　    （一）申請疫苗臨床試驗、注冊、批簽發(fā)提供虛假數(shù)據(jù)、資料、樣品或者有其他欺騙行為；

　　    （二）編造生產(chǎn)、檢驗記錄或者更改產(chǎn)品批號；

　　    （三）疾病預防控制機構(gòu)以外的單位或者個人向接種單位供應疫苗；

　　    （四）委托生產(chǎn)疫苗未經(jīng)批準；

　　    （五）生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)場地、關(guān)鍵設(shè)備等發(fā)生變更按照規(guī)定應當經(jīng)批準而未經(jīng)批準；

　　    （六）更新疫苗說明書、標簽按照規(guī)定應當經(jīng)核準而未經(jīng)核準。

　　    第八十二條　除本法另有規(guī)定的情形外，疫苗上市許可持有人或者其他單位違反藥品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范的，由縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處二十萬元以上五十萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，處五十萬元以上三百萬元以下的罰款，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，直至吊銷藥品相關(guān)批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證等，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和關(guān)鍵崗位人員以及其他責任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之五十

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